Principles of Inheritance and Variation Class 12 Important Questions

Class 12 Biology – Principles of Inheritance and Variation अध्याय Bihar Board परीक्षा के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। इस chapter से Mendel’s Laws, monohybrid cross, dihybrid cross, incomplete dominance, codominance, multiple alleles, chromosomal theory of inheritance, linkage and recombination, sex determination, mutations तथा genetic disorders से प्रश्न पूछे जा सकते हैं।

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नीचे दिए गए Principles of Inheritance and Variation Class 12 Important Questions with Answers NCERT concepts को ध्यान में रखकर तैयार किए गए हैं। विद्यार्थियों के लिए answers को सरल हिंदी में English biological terms के साथ समझाया गया है, ताकि Board Exam में उत्तर लिखना आसान हो। Download NCERT BOOK PDF.

Principles of Inheritance and Variation – Class 12 Important Questions

Q1. आनुवंशिकता (Heredity) क्या है?

उत्तर:
Heredity वह biological process है जिसके द्वारा माता-पिता के genetic characters उनके offspring में transfer होते हैं। इन characters का transfer genes द्वारा होता है। उदाहरण के लिए, पौधे की ऊँचाई, बीज का रंग और मनुष्य में blood group जैसे traits आनुवंशिकता द्वारा अगली पीढ़ी तक पहुँच सकते हैं।

Exam Point:
Heredity = Transmission of characters from parents to offspring.

Q2. Variation क्या है?

उत्तर:
एक ही species के individuals में पाए जाने वाले differences को Variation (विविधता) कहते हैं। Variation genetic recombination, mutation और environmental factors के कारण उत्पन्न हो सकता है।

उदाहरण के लिए, एक ही परिवार के बच्चों की height, eye colour या blood group में अंतर variation का उदाहरण हो सकता है।

महत्व: Variation evolution और natural selection के लिए महत्वपूर्ण है।

Q3. Gregor Johann Mendel को Genetics का Father क्यों कहा जाता है?

उत्तर:
Gregor Johann Mendel ने garden pea plant (Pisum sativum) पर systematic experiments करके inheritance के basic laws प्रस्तुत किए। उन्होंने contrasting characters का अध्ययन किया और Law of Dominance, Law of Segregation तथा Law of Independent Assortment दिए।

उनके experiments ने यह समझने में सहायता की कि characters generation से generation तक किस प्रकार transfer होते हैं।

Exam Tip:
Mendel = Father of Genetics

Principles of Inheritance and Variation Class 12 Important Questions with Answers — Image by ai.

Q4. Mendel ने pea plant को अपने experiments के लिए क्यों चुना?

उत्तर:
Mendel ने pea plant को कई कारणों से चुना:

इसमें कई स्पष्ट contrasting characters पाए जाते हैं।
इसका life cycle छोटा होता है।
इसमें self-pollination आसानी से होती है।
Artificial cross-pollination भी आसानी से की जा सकती है।
इसमें अनेक seeds प्राप्त होते हैं।
इसके characters आसानी से observe किए जा सकते हैं।

Q5. Mendel के सात contrasting characters कौन-कौन से थे?

उत्तर:

Character	Dominant Trait	Recessive Trait
Seed shape	Round	Wrinkled
Seed colour	Yellow	Green
Flower colour	Violet	White
Pod shape	Inflated	Constricted
Pod colour	Green	Yellow
Flower position	Axial	Terminal
Stem height	Tall	Dwarf

Mendel’s Laws of Inheritance

Q6. Law of Dominance क्या है?

उत्तर:
Law of Dominance के अनुसार, जब किसी organism में किसी character के दो contrasting alleles उपस्थित होते हैं, तो F₁ generation में केवल dominant character दिखाई देता है और recessive character phenotypically दिखाई नहीं देता।

उदाहरण:

TT × tt → Tt

यहाँ T = Tall और t = Dwarf है।
F₁ generation के सभी plants Tall (Tt) होंगे।

Q7. Law of Segregation क्या है?

उत्तर:
Law of Segregation के अनुसार, किसी character के दो alleles gamete formation के समय अलग हो जाते हैं। प्रत्येक gamete में केवल एक allele जाता है।

इसे Law of Purity of Gametes भी कहा जाता है।

उदाहरण:

Tt → T + t

इसलिए heterozygous individual द्वारा बनने वाले gametes में T और t alleles अलग-अलग होते हैं।

Q8. Law of Independent Assortment क्या है?

उत्तर:
जब दो या अधिक pairs of contrasting characters का inheritance एक साथ होता है, तो एक pair के alleles दूसरे pair के alleles से स्वतंत्र रूप से assort हो सकते हैं, यदि वे independently assorting हों।

यह principle Mendel के dihybrid cross से स्पष्ट हुआ।

Monohybrid Cross

Q9. Monohybrid Cross क्या है?

उत्तर:
ऐसा genetic cross जिसमें केवल एक pair of contrasting characters का inheritance study किया जाता है, उसे Monohybrid Cross कहते हैं।

उदाहरण:

TT × tt

F₁:

सभी Tt (Tall)

F₁ self-cross:

Tt × Tt

F₂ phenotype ratio:

3 Tall : 1 Dwarf

Genotypic ratio:

1 TT : 2 Tt : 1 tt

याद रखें:

Phenotypic ratio = 3 : 1
Genotypic ratio = 1 : 2 : 1

Dihybrid Cross

Q10. Dihybrid Cross क्या है?

उत्तर:
ऐसा cross जिसमें दो pairs of contrasting characters का एक साथ अध्ययन किया जाता है, उसे Dihybrid Cross कहते हैं।

Mendel ने seed shape और seed colour को लेकर dihybrid cross किया।

F₂ generation में सामान्य phenotypic ratio:

9 : 3 : 3 : 1

यह ratio Law of Independent Assortment को support करता है।

Q11. Dihybrid cross का phenotypic ratio लिखिए।

उत्तर:

9 : 3 : 3 : 1

इसमें:

9 = Round Yellow
3 = Round Green
3 = Wrinkled Yellow
1 = Wrinkled Green

Important Genetic Terms

Q12. Gene क्या है?

उत्तर:
Gene heredity की functional unit है। यह DNA का एक specific segment होता है जो किसी particular character या functional product से संबंधित information रखता है।

उदाहरण के लिए किसी organism में किसी particular protein के निर्माण से संबंधित genetic information gene में encoded हो सकती है।

Q13. Allele क्या है?

उत्तर:
किसी gene के alternative forms को alleles कहते हैं।

उदाहरण:

T और t pea plant की height के लिए alleles का उदाहरण हैं।

Q14. Genotype और Phenotype में अंतर बताइए।

उत्तर:

Genotype	Phenotype
Genetic constitution को genotype कहते हैं।	Observable character को phenotype कहते हैं।
यह genes/alleles से संबंधित है।	यह दिखाई देने वाले trait से संबंधित है।
उदाहरण: TT, Tt, tt	उदाहरण: Tall या Dwarf

Q15. Homozygous और Heterozygous क्या होते हैं?

उत्तर:

Homozygous: जब किसी character के दोनों alleles समान हों।

उदाहरण: TT या tt

Heterozygous: जब दोनों alleles अलग-अलग हों।

उदाहरण: Tt

Incomplete Dominance

Q16. Incomplete Dominance क्या है?

उत्तर:
जब heterozygous condition में कोई भी allele completely dominant नहीं होता और offspring में दोनों parents के बीच का intermediate phenotype दिखाई देता है, तो इसे Incomplete Dominance कहते हैं।

उदाहरण: Snapdragon (Antirrhinum)

Red × White → Pink

यहाँ F₁ generation में pink flowers प्राप्त होते हैं।

F₂ phenotypic ratio:

1 Red : 2 Pink : 1 White

Codominance

Q17. Codominance क्या है?

उत्तर:
जब heterozygous condition में दोनों alleles independently और equally express होते हैं, तो इसे Codominance कहते हैं।

Human ABO blood group system इसका प्रमुख example है।

Iᴬ और Iᴮ alleles एक-दूसरे पर codominant होते हैं।

इसलिए:

IᴬIᴮ = Blood group AB

Q18. ABO Blood Group System समझाइए।

उत्तर:
ABO blood group system में तीन alleles होते हैं:

Iᴬ, Iᴮ और i

इनसे चार blood groups बनते हैं:

Genotype	Blood Group
IᴬIᴬ / Iᴬi	A
IᴮIᴮ / Iᴮi	B
IᴬIᴮ	AB
ii	O

यहाँ Iᴬ और Iᴮ codominant हैं, जबकि i recessive allele है।

Chromosomal Theory of Inheritance

Q19. Chromosomal Theory of Inheritance क्या है?

उत्तर:
Chromosomal Theory of Inheritance को Walter Sutton और Theodor Boveri ने independently proposed किया था।

इस theory के अनुसार chromosomes heredity के carriers हैं और genes chromosomes पर स्थित होते हैं।

Meiosis के दौरान homologous chromosomes का segregation Mendel के Law of Segregation से संबंधित है।

Q20. Linkage क्या है?

उत्तर:
एक ही chromosome पर स्थित genes के साथ-साथ inherited होने की tendency को Linkage कहते हैं।

जो genes एक ही chromosome पर स्थित होते हैं वे linked genes कहलाते हैं।

Linkage के कारण parental combinations offspring में अधिक frequency से दिखाई दे सकते हैं।

Q21. Recombination क्या है?

उत्तर:
Genes या genetic material के नए combinations बनने की प्रक्रिया को Recombination कहते हैं।

यह विशेष रूप से crossing over के कारण meiosis के दौरान हो सकता है।

Recombination genetic variation का महत्वपूर्ण source है।

Crossing Over

Q22. Crossing Over क्या है?

उत्तर:
Meiosis-I के दौरान homologous chromosomes की non-sister chromatids के बीच genetic material के exchange को Crossing Over कहते हैं।

यह process pachytene stage of prophase-I में होता है।

Crossing over के परिणामस्वरूप नए genetic combinations बन सकते हैं।

Exam Point:
Crossing over → Genetic recombination → Variation

Sex Determination

Q23. Humans में Sex Determination कैसे होता है?

उत्तर:
Humans में female का chromosome combination XX और male का XY Female केवल X-bearing eggs produce करती है।

Male दो प्रकार के sperms produce करता है:

X-bearing sperm
Y-bearing sperm

यदि X sperm egg से fuse करता है:

XX → Female

यदि Y sperm egg से fuse करता है:

XY → Male

इस प्रकार human offspring के sex determination में male gamete की भूमिका होती है।

Mutation

Q24. Mutation क्या है?

उत्तर:
DNA या genetic material में होने वाले अचानक और heritable changes को Mutation कहते हैं।

Mutation genetic variation का महत्वपूर्ण source है।

Mutation के examples में gene mutations और chromosomal changes शामिल हैं।

Q25. Sickle Cell Anaemia क्या है?

उत्तर:
Sickle Cell Anaemia एक genetic disorder है जो haemoglobin के β-globin chain में mutation के कारण होता है।

इसमें red blood cells सामान्य biconcave shape के बजाय sickle shape धारण कर सकते हैं।

इससे oxygen transport प्रभावित हो सकता है।

Exam Point:
Sickle Cell Anaemia → β-globin gene mutation

Genetic Disorders

Q26. Thalassemia क्या है?

उत्तर:
Thalassemia एक inherited blood disorder है जिसमें haemoglobin की globin chains का synthesis प्रभावित होता है।

यह autosomal recessive disorder हो सकता है।

इसके प्रमुख forms में α-thalassemia और β-thalassemia शामिल हैं।

Q27. Phenylketonuria क्या है?

उत्तर:
Phenylketonuria एक inherited metabolic disorder है जिसमें phenylalanine के metabolism में समस्या होती है।

यह सामान्यतः enzyme deficiency से संबंधित genetic disorder है।

यदि untreated रहे तो phenylalanine का accumulation nervous system को प्रभावित कर सकता है।

Q28. Down’s Syndrome क्या है?

उत्तर:
Down’s Syndrome एक chromosomal disorder है जो सामान्यतः chromosome 21 की trisomy के कारण होता है। इसमें chromosome 21 की तीन copies होती हैं। इसलिए इसे Trisomy 21 भी कहा जाता है।

Q29. Klinefelter’s Syndrome क्या है?

उत्तर:
Klinefelter’s Syndrome एक sex chromosome abnormality है जिसमें सामान्यतः पुरुष में XXY chromosome constitution पाया जाता है।

इसका chromosomal condition 47, XXY हो सकता है।

Q30. Turner Syndrome क्या है?

उत्तर:
Turner Syndrome में female के पास एक X chromosome की कमी होती है।

इसका सामान्य chromosomal constitution 45, XO होता है।

इसे monosomy of X chromosome कहा जाता है।

Very Important Long Answer Questions

Q31. Mendel के Monohybrid Cross को समझाइए।

उत्तर:
Mendel ने pea plant में contrasting character के रूप में tall और dwarf plants का अध्ययन किया।

उन्होंने pure tall plant TT का cross pure dwarf plant tt से कराया।

P Generation:

TT × tt

Gametes:

T और t

F₁ Generation:

सभी Tt

सभी plants phenotypically Tall होते हैं।

जब F₁ plants का self-cross कराया गया:

Tt × Tt

तो F₂ generation में TT, Tt, Tt, tt प्राप्त हुए।

इससे Genotypic ratio = 1 : 2 : 1 और Phenotypic ratio = 3 : 1 प्राप्त हुआ।

यह experiment Law of Dominance और Law of Segregation को समझाने में महत्वपूर्ण है।

Q32. Mendel के Dihybrid Cross को समझाइए।

उत्तर:
Dihybrid cross में दो characters का एक साथ inheritance study किया जाता है।

Mendel ने seed shape और seed colour को study किया।

मान लें:

R = Round
r = Wrinkled
Y = Yellow
y = Green

Parental cross:

RRYY × rryy

F₁:

RrYy

F₁ self-cross:

RrYy × RrYy

F₂ generation में phenotypic ratio 9 : 3 : 3 : 1 प्राप्त होता है।

यह Mendel के Law of Independent Assortment का classical example है।

Q33. Incomplete Dominance और Codominance में अंतर बताइए।

उत्तर:

Incomplete Dominance	Codominance
कोई allele completely dominant नहीं होता।	दोनों alleles independently express होते हैं।
Intermediate phenotype दिखाई देता है।	दोनों parental traits दिखाई दे सकते हैं।
Snapdragon में example मिलता है।	ABO blood group में example मिलता है।
Red × White → Pink	IᴬIᴮ → AB

Q34. Mendelian और Non-Mendelian Inheritance में अंतर बताइए।

उत्तर:

Mendelian inheritance में inheritance के patterns Mendel के basic laws के अनुसार समझाए जाते हैं, जैसे complete dominance और segregation।

Non-Mendelian inheritance में ऐसे patterns शामिल होते हैं जो simple Mendelian ratios से पूरी तरह explain नहीं होते, जैसे:

Incomplete dominance
Codominance
Multiple alleles
Polygenic inheritance
Linkage

Q35. Genetic Disorders के प्रमुख प्रकार बताइए।

उत्तर:
Genetic disorders को broadly दो प्रमुख categories में समझा जा सकता है:

1. Mendelian Disorders

ये single gene mutations से संबंधित होते हैं।

Examples:

Haemophilia
Sickle Cell Anaemia
Thalassemia
Phenylketonuria

2. Chromosomal Disorders

ये chromosome number या structure में abnormalities से संबंधित होते हैं।

Examples:

Down’s Syndrome
Klinefelter’s Syndrome
Turner Syndrome

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Class 12 Biology Important One-Liner Questions

Q36. Genetics के Father कौन हैं?

उत्तर: Gregor Johann Mendel

Q37. Mendel ने किस plant पर experiment किया?

उत्तर: Pea plant (Pisum sativum)

Q38. Monohybrid cross का phenotypic ratio क्या है?

उत्तर: 3 : 1

Q39. Monohybrid cross का genotypic ratio क्या है?

उत्तर: 1 : 2 : 1

Q40. Dihybrid cross का phenotypic ratio क्या है?

उत्तर: 9 : 3 : 3 : 1

Q41. Law of Segregation को किस नाम से भी जाना जाता है?

उत्तर: Law of Purity of Gametes

Q42. Human female का sex chromosome combination क्या है?

उत्तर: XX

Q43. Human male का sex chromosome combination क्या है?

उत्तर: XY

Q44. AB blood group का genotype क्या है?

उत्तर: IᴬIᴮ

Q45. Blood group O का genotype क्या है?

उत्तर: ii

Q46. Down’s Syndrome किस chromosome से संबंधित है?

उत्तर: Chromosome 21

Q47. Down’s Syndrome को किस नाम से जाना जाता है?

उत्तर: Trisomy 21

Q48. Turner Syndrome का chromosome constitution क्या है?

उत्तर: 45, XO

Q49. Klinefelter’s Syndrome का chromosome constitution क्या है?

उत्तर: 47, XXY

Q50. Crossing over किस stage में होता है?

उत्तर: Pachytene stage of Prophase-I